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        非布司他的藥理毒理

        日期:2021-09-23 16:26
        瀏覽次數:590
        摘要: 藥理毒理 作用機制 非布佐司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑,通過減少血清尿酸達到療效。 本品在**濃度下不會抑制嘌呤和嘧啶的合成及代謝過程中的其他酶。 毒理研究 以比格犬進行的為期12個月的毒性研究發現,15mg/kg劑量時(約為人給藥80mg/天的4倍)在腎臟中發現黃嘌呤沉積物結晶和結石。對大鼠給藥48mg/kg(約為人給藥80mg/天的35倍),為期6個月的研究中,由于黃嘌呤結晶沉積也發現了類似的結石形成。 致癌性:以F344大鼠和B6C3F1小鼠進行為期兩年的致癌性...

        藥理毒理



        作用機制

        非布佐司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑,通過減少血清尿酸達到療效。
        本品在**濃度下不會抑制嘌呤和嘧啶的合成及代謝過程中的其他酶。

        毒理研究

        以比格犬進行的為期12個月的毒性研究發現,15mg/kg劑量時(約為人給藥80mg/天的4倍)在腎臟中發現黃嘌呤沉積物結晶和結石。對大鼠給藥48mg/kg(約為人給藥80mg/天的35倍),為期6個月的研究中,由于黃嘌呤結晶沉積也發現了類似的結石形成。
        致癌性:以F344大鼠和B6C3F1小鼠進行為期兩年的致癌性研究。對雄性大鼠和雌性小鼠分別給藥24 mg/kg (為人推薦*大給藥劑量80mg/天的25倍)、18.75 mg/kg (為人給藥劑量80mg/天的12.5倍),分別發現移行細胞瘤及膀胱癌增加。膀胱腫瘤是腎臟和膀胱結石形成的。
        致突變性:本品在有或無代謝活化劑時,中國倉鼠肺成纖維細胞體外染色體畸變試驗結果為陽性。以本品進行埃姆斯試驗和人外周血**細胞及L5178Y小鼠**瘤細胞染色體畸變試驗等體外研究、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成、大鼠骨髓細胞等體內研究,研究結果均顯陰性。
        生殖毒性:對雄性和雌性大鼠口服給藥本品,劑量達到48mg/kg/天(約為人給藥80mg/天的35倍)對生育生殖能力無影響。
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